RESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Doença de Crohn/complicações , Infarto do Miocárdio/diagnóstico por imagem , Infarto do Miocárdio/etiologia , Dor no Peito/etiologia , Eletrocardiografia/métodos , Cateterismo/métodos , Stents Farmacológicos , Infarto do Baço/complicações , Terapia Combinada , Terapia Biológica , Imunossupressores/administração & dosagem , Tromboembolia Venosa/complicaçõesAssuntos
Doença de Crohn/complicações , Infarto do Miocárdio/etiologia , Doenças da Aorta/diagnóstico por imagem , Doença de Crohn/diagnóstico , Humanos , Infarto/diagnóstico por imagem , Rim/irrigação sanguínea , Masculino , Infarto do Miocárdio/terapia , Fatores de Risco , Baço/irrigação sanguínea , Trombose/diagnóstico por imagem , Adulto JovemRESUMO
AIM: Ozenoxacin is a nonfluorinated quinolone antibacterial approved for topical treatment of impetigo. Because quinolones have known chondrotoxic effects in juvenile animals, the potential toxicity of ozenoxacin was assessed in preclinical studies. MATERIALS & METHODS: Ozenoxacin or ofloxacin (300 mg/kg/day for 5 days, for each compound) was orally administered to juvenile rats, and oral ozenoxacin (10-100 mg/kg/day for 14 days) was administered to juvenile dogs. RESULTS: In juvenile rats, ozenoxacin showed no chondrotoxicity, whereas ofloxacin produced typical quinolone-induced lesions in articular cartilage in three of ten rats. Oral ozenoxacin administration to juvenile dogs showed no chondrotoxicity or toxicologically relevant findings in selected target organs. CONCLUSION: Ozenoxacin was generally well-tolerated in juvenile rats and dogs, with no evidence of quinolone-induced arthropathy.
